一、岗位职责：
1、依据GMP相关规定与产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；
3、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；
4、 审核提取批记录，确保其符合GMP法规及公司标准；
5、其它与QA部门管理相关的工作。
二、任职资格：
1、本科学历，年龄25-40岁，制药工程、药学等相关专业毕业；1年以上制药企业工作经历，熟悉产品检验或产品工艺流程，及制药行业GMP质量管理的有关要求者优先；
2、熟练使用电脑办公软件；
3、责任心强，具备较好的沟通、协调能力。
三、待遇：工资视个人工作能力及相关岗位工作经验而定，普通者月薪2500至3000元，优秀者面议。
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